نقل مرضى الدم من “مراكز القطيف” إلى مستشفى “الأمراض الوراثية” خلال شهرين

أخبار السعودية
2021-11-09T00:23:01+00:00
اخبار السعودية
أخبار السعودية9 نوفمبر 2021آخر تحديث : منذ 4 أسابيع
نقل مرضى الدم من “مراكز القطيف” إلى مستشفى “الأمراض الوراثية” خلال شهرين

اخبار السعودية – وطن نيوز

عاجل اخبار السعودية – اخبار اليوم السعودية

W6nnews.com  ==== وطن === تاريخ النشر – 2021-11-08 23:00:00

وقال الرئيس التنفيذي لشبكة القطيف الصحية الدكتور رياض الموسى لـ “اليوم” إنه تم نقل جميع أقسام أمراض الدم الوراثية من مستشفى القطيف المركزي إلى مستشفى الأمير محمد بن فهد لأمراض الدم الوراثية بالقطيف قبل نهاية عام 2021. م ، بعد نقل قسم الأطفال منذ فترة ، على أن يتم نقل الأقسام الأخرى تباعا ، لافتا إلى أن المرضى يتلقون العناية المركزة في المستشفى المركزي في الوقت الحاضر ، والمستشفى يلبي جميع احتياجاتهم دون استثناء.

وأشار جعفر الحمادي ، مريض الأنيميا المنجلية ، إلى ضرورة تشغيل مستشفى الأمير محمد بن فهد. لاستقبال مرضى الخلايا المنجلية والتنويم المغناطيسي هناك ما تم إجراؤه فقط لمرضى الثلاسيميا المنجلية خاصة بعد صيانة مركز الدم بمستشفى القطيف المركزي والذي كان يضم 30 سريراً وتم نقله إلى المركز للفحص المبكر قبل ذلك. زواج؛ لتقليل عدد الأسرة المتاحة إلى 6 أسرة فقط ، والآن تم تحويل علاج المرضى الداخليين إلى قسم الطوارئ ، مبينًا أن عدد المرضى المسجلين بالمستشفى هو 12 ألفًا ، يكلفون مبالغ طائلة بعد اللجوء إلى المستشفيات الخاصة.

الأبحاث والمؤتمرات

وأعرب عن أمله في أن يكون هناك ارتباط لمرضى فقر الدم أو الأمراض الوراثية. لتسهيل التواصل مع الأبحاث والمؤتمرات والمراكز الخارجية ، وكافة المستجدات حول هذا المرض ، موضحًا أن نوبات الألم لدى مرضى فقر الدم المنجلي تتراوح من 3 إلى 10 نوبات خلال العام ، وهذا يختلف بين المرضى ، وأن هذا العلاج يقلل من النوبات. ويزور المستشفى.

وتابع: “سمعنا عن العلاج منذ أكثر من عام ، وإذا نجح بنسبة 50٪ ، فإنه سيوفر التكاليف على الدولة بنفس النسبة ، وربما أكثر ، قد تصل إلى 70٪. وبدلاً من وضع أن ينام المريض لمدة 20 يومًا ، والمريض اليوم لا يحتاج إلى ذلك إذا كان العلاج فعالاً “.

من جانبها قالت المريضة والممرضة نورا الهاشم: علاج “كريزنليزوماب” نقلة نوعية في علاج مرضى فقر الدم المنجلي وجلد الأمل والخير. للتخفيف من مضاعفات المرض ، والآلام المتكررة التي تتطلب دخول المستشفى ، موضحًا أنها أجسام مضادة توقف عمل “B-selectin” ، وهو بروتين يبطن الأوعية الدموية ، ويمنع التصاق الخلايا المنجلية والكريات البيضاء والصفائح الدموية. على جدار خلايا الدم مما يقلل من انسداد الشعيرات الدموية ، وتبلغ نسبة حدوث أزمات الألم حوالي 45٪.

نوبات الألم ولفتت إلى أن العلاج يقلل من معدل التنويم المغناطيسي ونوبات الألم بنسبة 50٪ ، وهو علاج يعطى عن طريق الوريد ، ويتم إعطاء الجرعتين الأولى والثانية بفارق أسبوعين ، ثم يعطى مرة واحدة في الشهر ، متابعة: “هذا العلاج أمل لمرضى فقر الدم المنجلي وأسرهم في التخفيف من نوبات آلامهم والتنويم الإيحائي في المستشفى ، ونأمل من حكومتنا الرشيدة – وفقها الله – ووزارة الصحة الإسراع في توفيرها. من هذا العلاج في المستشفيات ، وأن يكون رسميًا من بين الأدوية لمرضى فقر الدم المنجلي وأن ينظر إلى هذه الفئة من المرضى بالشفقة والرحمة “.

نتائج مشجعة ، في حين قال مريض الأنيميا المنجلية فاضل رمضان: تم اختبار هذا العلاج على قرابة 200 شخص ، وأثبت نجاحه ، وقلل من مشاكلهم الصحية ، مؤكداً أن هذه النتائج مشجعة وإيجابية ، وأنه سيقلل من معاناة المرضى.

.

تويتر اخبار السعودية

نقل مرضى الدم من “مراكز القطيف” إلى مستشفى “الأمراض الوراثية” خلال شهرين

اخر اخبار السعودية

اخبار السعودية 24

اخبار السعوديه

#نقل #مرضى #الدم #من #مراكز #القطيف #إلى #مستشفى #الأمراض #الوراثية #خلال #شهرين

المصدر – https://www.alyaum.com/
رابط مختصر