وطن نيوز
واشنطن (شينهوا) – بدأت تجربة سريرية جديدة للمرحلة الأولى في الولايات المتحدة لتقييم لقاح موديرنا التجريبي المصمم للحماية من متغير فيروس كورونا B.1.351 ، حسبما أعلنت معاهد الصحة الوطنية الأمريكية (NIH) يوم الأربعاء (31 مارس) ).
ستعمل التجربة ، التي يقودها ويمولها المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحة ، على تقييم سلامة ومناعة اللقاح ، المعروف باسم mRNA-1273.351 ، لدى المتطوعين البالغين.
ستضم التجربة حوالي 210 متطوعًا بالغًا سليمًا في أربعة مواقع بحثية إكلينيكية في الولايات المتحدة ، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة.
قال الدكتور أنتوني فوسي ، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية: “تم اكتشاف متغير B.1.351 Sars-CoV-2 ، الذي تم تحديده لأول مرة في جمهورية جنوب إفريقيا ، في تسع ولايات على الأقل في الولايات المتحدة”. .
قال الدكتور فوسي: “تظهر البيانات الأولية أن لقاحات Covid-19 المتوفرة حاليًا في الولايات المتحدة يجب أن توفر درجة كافية من الحماية ضد متغيرات Sars-CoV-2”.
ومع ذلك ، بدافع الحذر الشديد ، واصل المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية “شراكته مع شركة موديرنا لتقييم هذا اللقاح البديل في حالة الحاجة إلى لقاح محدث”.
يختلف اللقاح المتغير المرشح عن لقاح Moderna المصرح به حاليًا من حيث أنه يقدم تعليمات لعمل طفرة Sars-CoV-2 التي تتضمن طفرات رئيسية في متغير الفيروس B.1.351 ، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة.
بالإضافة إلى المرحلة الأولى من التجربة السريرية ، يتعاون الباحثون في مركز أبحاث اللقاحات التابع للمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية مع موديرنا لتقييم mRNA-1273.351 في النماذج الحيوانية.
[ad_2]