Warning: Undefined array key "color" in /home/w6nnews/public_html/wp-content/themes/lightmag/includes/load-styles.php on line 712

Warning: Undefined array key "border" in /home/w6nnews/public_html/wp-content/themes/lightmag/includes/load-styles.php on line 713

دراسة بريطانية عن أوميكرون البديل لـ Covid-19 تعزز الأدلة على انخفاض مخاطر المستشفى

alaa24 ديسمبر 2021آخر تحديث :

وطن نيوز

لندن (بلومبيرج) – خلصت دراسة حكومية بريطانية إلى أن أوميكرون يبدو أقل حدة ولكنه أكثر عدوى من أي سلالة أخرى من سلالة كوفيد -19 حتى الآن ، مما عزز البحث الذي أظهر انخفاضًا في خطر الاستشفاء من المتغير سريع الانتشار.

قالت وكالة الأمن الصحي في المملكة المتحدة يوم الخميس (23 ديسمبر) ، إن الأشخاص المصابين بأوميكرون أقل عرضة بنسبة 50 في المائة إلى 70 في المائة من المصابين بدلتا للدخول إلى المستشفيات.

المرضى المصابون بأوميكرون تقل احتمالية وصولهم إلى أقسام الطوارئ بنسبة 31 في المائة إلى 45 في المائة عن أولئك المصابين بدلتا.

جاءت بيانات الوكالة مع تحذير هام: بينما تعمل اللقطة المعززة على تحسين الحماية ضد أوميكرون ، تبدأ فعاليتها في التضاؤل ​​بسرعة أكبر من تأثير دلتا وتنخفض بنسبة 15 في المائة إلى 25 في المائة بدءًا من 10 أسابيع بعد الجرعة الثالثة.

كما حذرت الوكالة من أن المتغير الجديد معدي لدرجة أنه لا يزال بإمكانه إنتاج أعداد كبيرة من الحالات الشديدة.

تعتمد النتائج على الدراسات التي تم إصدارها في اليوم السابق مع تقييمات مماثلة لمخاطر دخول المستشفى الأقل من أوميكرون – وهي طمأنة نادرة لمتغير تتفوق قابلية انتقاله بسرعة على دلتا.

وجد الباحثون في اسكتلندا أن أوميكرون كان مرتبطًا بانخفاض خطر دخول المستشفى بمقدار الثلثين مقارنةً بالمتغير السابق ، في حين قدرت دراسة جنوب أفريقية الحد من مخاطر الاستشفاء بنسبة 80 في المائة.

وجدت دراسة أخرى ، أجراها فريق من إمبريال كوليدج لندن يعمل مع مجموعة بيانات أكبر ، أن الأشخاص المصابين بأوميكرون كانوا تقريبًا نصف احتمال حاجتهم إلى الإقامة في المستشفى.

أضافت التطورات المنفصلة المتعلقة بالوقاية والعلاج إلى لحظة التفاؤل في جائحة أودى بحياة ما يقرب من 5.4 مليون شخص في جميع أنحاء العالم وأصاب ملايين آخرين. عززت جرعة ثالثة من لقاح Covid-19 الذي طورته شركة AstraZeneca زيادة كبيرة في تحييد الأجسام المضادة ضد أوميكرون ، وفقًا للدراسات المعملية في جامعة أكسفورد.

دراسة منفصلة شملت معزِّزًا أجرته شركة Sinovac Biotech الصينية – منتج واحد من أكثر لقاحات Covid-19 استخدامًا في العالم – لم تنجح أيضًا.

لم ينتج عن تلك الحقنة مستويات كافية من الأجسام المضادة المعادلة للحماية من الأوميكرون ، وفقًا لنتائج الاختبارات المعملية التي نُشرت يوم الخميس.

يشير البحث إلى أن الأشخاص الذين تلقوا حقنة Sinovac ، والمعروفة باسم CoronaVac ، يجب أن يبحثوا عن لقاح مختلف للداعم.

[ad_2]