اخبار مصر – وطن نيوز
اخبار مصر اليوم – اخبار اليوم في مصر
W6nnews.com ==== وطن === تاريخ النشر – 2026-04-19 13:20:00
أعلنت وزارة الصحة والسكان، أنه تم فحص 735.884 مولودًا جديدًا، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار “100 مليون صحة”، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل سليم خالي من مسببات الإعاقة. وأكد الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليا في مرحلتها الأولى والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضا وراثيا لدى الأطفال الخدج في حاضنات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية إجراء مسح طبي شامل لجميع المواليد بجميع الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. الأمراض التي تستهدفها مبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية. وأوضح في بيان اليوم أن الأمراض المستهدفة تشمل: قصور الغدة الدرقية الخلقي، فقر الدم الفولي، بيلة الفينيل كيتون، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض الجلوتاريك، ارتفاع حمض الأيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبترين، مرض بول القيقب، ارتفاع تيروزين الدم (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع الهوموسيستين في البول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع سيترولين، وارتفاع قصور المسالك البولية. أورنيثين ترانسكاربامويل ترانسفيراز ونقص البيوتينيداز. وأضاف عبد الغفار أن الفحص يتم عن طريق أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري لمكافحة ومكافحة الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال تأكدت النتيجة الإيجابية، سيتم تحويل الطفل على الفور لإجراء اختبار تأكيدي وسيبدأ العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية. وأشار إلى أنه تم تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، تقدم الخدمات العلاجية والمتابعة الدورية والدعم النفسي والاستشاري لأولياء الأمور مجانًا. وأكدت الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية للرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 لأية استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر القادمة خالية من الإعاقات الوراثية التي يمكن اكتشافها وعلاجها مبكرا.
