اخبار قطر اليوم – وطن نيوز
اخر اخبار قطر – اخبار قطر العاجلة
W6nnews.com ==== وطن === تاريخ النشر – 2026-04-21 20:00:00
الدوحة – قنا: أعلن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، عن اعتماد شركة فيرتكس للأدوية كأحد المراكز القليلة في العالم المعتمدة لتقديم “كاسجيفي”، وهو علاج جيني ثوري لمرة واحدة يعتمد على تقنية كريسبر/كاس9، ليكون متاحًا في دولة قطر للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق والذين يعانون من الثلاسيميا بيتا وفقر الدم المنجلي المعتمد على نقل الدم. وأكد البروفيسور إبراهيم جناحي مدير الفريق الطبي بمركز سدرة للطب أن اختيار المستشفى من بين عدد محدود للغاية من المراكز على مستوى العالم لتقديم هذا العلاج الجيني العلاجي يعكس التقدم الكبير الذي حققته دولة قطر في مجال الطب المتقدم والصحة الدقيقة، مشيراً إلى أن هذا الإنجاز يعزز مكانة الدولة كمركز إقليمي رائد في تبني أحدث الابتكارات الطبية. وأضاف: العلاج هو الأول من نوعه المعتمد عالميا والذي يستخدم تقنية تحرير الجينات لعلاج الأمراض الوراثية في الدم، موضحا أنه أصبح متاحا للأطفال في قطر ومنطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. والعلاج “كاسجيفي” حصل على موافقة وزارة الصحة العامة، بالإضافة إلى موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، ووكالة الأدوية الأوروبية، وعدد من الهيئات الرقابية الدولية. من جانبه، قال هشام حجر المدير الإقليمي لشركة فيرتكس في منطقة الخليج: إن إطلاق هذا العلاج في قطر يمثل نقلة نوعية في جهود مكافحة الأمراض الخطيرة، مؤكدا أن الشراكة مع سدرة للطب تساهم في تحقيق رسالة الشركة القائمة على تحسين حياة المرضى من خلال الابتكار العلمي، معربا عن ثقته في أن العلاج سيشكل خيارا فعالا وطويل الأمد للمرضى المؤهلين. ويتابع مركز سدرة للطب حاليًا ما بين 150 إلى 200 طفل في قطر تم تشخيص إصابتهم بالثلاسيميا وفقر الدم. مرض الخلايا المنجلية، ولكن العلاج الجيني يقتصر على الحالات الأكثر شدة، وخاصة المرضى الذين يعانون من نوبات الألم المتكررة، أو خطر السكتة الدماغية، أو العبء التراكمي لعمليات نقل الدم مدى الحياة، على الرغم من حصولهم على أفضل مستويات الرعاية. يقدم لهم العلاج خيارًا جديدًا: تدخل لمرة واحدة يستهدف السبب الجذري للمرض. بدورها، أوضحت الدكتورة كيارا كوجنو، مديرة مركز العلاج الخلوي المتقدم بسدرة للطب، أن إدخال هذا العلاج يمثل تقدما تاريخيا، فهو لا يمنح الأمل للمرضى فحسب، بل يوفر أيضا إمكانية الشفاء من خلال علاج الخلل الجيني، مشيرة إلى أن الفريق الطبي عمل وفق أعلى المعايير السريرية والأخلاقية والفنية لضمان تقديم العلاج بأقصى درجات الأمان والكفاءة. وفي هذا السياق، قال الدكتور أحمد الحمادي، الرئيس التنفيذي لطب الأطفال بسدرة للطب: تسعى المؤسسة إلى تقديم أحدث العلاجات العالمية للأطفال، بالإضافة إلى تقديم الرعاية الإنسانية المتكاملة. ويأخذ بعين الاعتبار احتياجات الأسرة، مؤكدا أن العلاج يمثل تجسيدا للالتزام بتحسين نوعية حياة المرضى. من جانبه، أكد البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث، أن هذا الإنجاز يعكس نهج سدرة للطب تجاه الطب الدقيق، حيث يتم تصميم العلاجات بناءً على الخصائص الجينية لكل مريض، مشيراً إلى أن إدخال العلاجات الجينية المتقدمة يعزز مكانة قطر في طليعة هذا المجال إقليمياً.
