اخبار قطر اليوم – وطن نيوز
اخر اخبار قطر – اخبار قطر العاجلة
W6nnews.com ==== وطن === تاريخ النشر – 2026-04-21 20:00:00
أعلن مركز سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر للتربية والعلوم وتنمية المجتمع، عن توفير أول علاج متطور للتحرير الجيني لفقر الدم المنجلي والثلاسيميا لأول مرة في قطر، مما يجعله أحد المراكز الطبية القليلة في العالم التي توفر هذا النوع من العلاج، لافتاً إلى أنه تم اعتماده من قبل شركة فيرتكس كأحد المستشفيات القليلة في العالم المصرح لها بتقديم علاج (CasGevi)، وهو علاج جيني ثوري يُعطى مرة واحدة ويعتمد على تقنية تحرير الجينات كريسبر/كاس9. وذكرت أن العلاج متوفر الآن في قطر. للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق والذين يعانون من مرض الثلاسيميا بيتا المعتمد على نقل الدم (TDT) ومرض فقر الدم المنجلي (SCD). وفي هذا السياق، أشاد البروفيسور إبراهيم جناحي، المدير الطبي لمركز سدرة للطب، باختيارهم كأول مستشفى في قطر، ومن بين عدد محدود للغاية على مستوى العالم، لتقديم هذا العلاج الجيني العلاجي، الذي يعزز مكانة قطر كشركة رائدة إقليميا في مجال الطب المتقدم والصحة الدقيقة. وأشار إلى أن مركز سدرة للطب قام من خلال تعاونه مع شركة فيرتكس بتوفير أول علاج معتمد. وعلى الصعيد العالمي، يتم استخدام تقنية كريسبر/كاس9 الحائزة على جائزة نوبل لعلاج الثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم ومرض فقر الدم المنجلي، حيث يتوفر هذا العلاج للأطفال في قطر ومنطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. ونوه إلى أن علاج (CasGevi) حصل على موافقة وزارة الصحة العامة بالإضافة إلى هيئة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية وغيرها من الهيئات التنظيمية، مبينا أن العلاج يعتمد على التحرير الجيني ويستهدف السبب الجيني الأساسي لأمراض الدم الوراثية، كما أظهر نتائج تحويلية لمرضى فقر الدم المنجلي، كما ساعد مرضى الثلاسيميا. قررت بيتا الاستغناء عن عمليات نقل الدم المنتظمة. وذكر سدرة للطب أنه في حين لا يحتاج جميع هؤلاء الأطفال المرضى إلى العلاج الجيني، فإن علاج (CasGevi) مخصص للمرضى الذين يعانون من أشد حالات فقر الدم المنجلي أو الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم (أي أولئك الذين لا يزالون يواجهون نوبات الألم المتكررة، أو خطر الإصابة بالسكتة الدماغية، أو العبء التراكمي لعمليات نقل الدم طوال حياتهم على الرغم من حصولهم على أفضل مستويات الرعاية الطبية). بدوره، أكد السيد هشام حجر المدير الإقليمي لـ (فيرتكس) في منطقة الخليج، في تصريح له، أن إطلاق العلاج في قطر يمثل نقلة نوعية في جهود مكافحة الأمراض الخطيرة ويمثل خيار علاج فعال وطويل الأمد للمرضى المؤهلين المصابين بالثلاسيميا بيتا، مشيرا إلى أن مركز سدرة للطب يتابع حاليا ما بين 150 إلى 200 طفل في قطر تم تشخيص إصابتهم بالثلاسيميا ومرض فقر الدم المنجلي. من جانبه، قال الدكتور أحمد الحمادي، الرئيس التنفيذي لطب الأطفال في سدرة للطب، إن الهدف هو أن يحصل كل طفل في سدرة على أفضل وأحدث العلاجات المتاحة، إلى جانب الرعاية الإنسانية التي تأخذ في الاعتبار احتياجات الأسرة بأكملها، مضيفًا أن علاج كاسجيفي ليس مجرد إنجاز علمي، بل هو تجسيد للالتزام بتحسين حياة الأطفال الذين يعانون من هذه الحالات المعقدة. وفي السياق نفسه، أشار البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم البحوث بسدرة للطب، إلى أن سدرة للطب يستخدم أحدث النتائج العلمية لتقديم رعاية شخصية للأطفال المصابين بأمراض وراثية نادرة، وهو ما يمثل التزاما وطنيا بتعزيز الطب الجيني وتمكين دولة قطر من أن تكون في طليعة هذا المجال على المستوى الإقليمي، من خلال إدخال العلاجات الجينية الثورية مثل (CasGevi) إلى قطر. يُذكر أن علاج (CasGevi) تم تطبيقه بنجاح في عدد من دول العالم خارج نطاق التجارب السريرية، حيث حقق المرضى استقلالاً تاماً عن نقل الدم وتحسناً ملحوظاً في نوعية حياتهم.
