أول طفل يُشفى من ورم دماغي نادر “يقدم أملاً حقيقياً”

alaa14 فبراير 2024آخر تحديث :
أول طفل يُشفى من ورم دماغي نادر “يقدم أملاً حقيقياً”

وطن نيوز

باريس ــ عندما تم تشخيص إصابة لوكاس بنوع نادر من ورم الدماغ وهو في السادسة من عمره، لم يكن هناك شك في تشخيص حالته.

يصبح الطبيب الفرنسي جاك جريل عاطفيًا عندما يتذكر أنه اضطر إلى إخبار والدي لوكاس بأن ابنهما سيموت.

ومع ذلك، بعد سبع سنوات، يبلغ عمر لوكاس الآن 13 عامًا ولم يتبق أي أثر للورم.

الصبي البلجيكي هو أول طفل في العالم يُشفى من الورم الدبقي في جذع الدماغ، وهو سرطان وحشي بشكل خاص، وفقًا للباحثين الذين عالجوه.

وقال جريل، رئيس برنامج أورام المخ في مركز غوستاف روسي للسرطان في باريس: “لقد تغلب لوكاس على كل الصعاب” للبقاء على قيد الحياة.

يتم تشخيص الورم، الذي يحمل الاسم الكامل للورم الدبقي الجسري المنتشر (DIPG)، كل عام لدى حوالي 300 طفل في الولايات المتحدة، وما يصل إلى 100 في فرنسا.

قبل اليوم العالمي لسرطان الأطفال في 15 فبراير، أشاد المجتمع الطبي بالتقدم الذي يعني أن 85% من الأطفال يعيشون الآن أكثر من خمس سنوات بعد تشخيص إصابتهم بالسرطان.

لكن التوقعات بالنسبة للأطفال المصابين بورم DIPG لا تزال قاتمة – فمعظمهم لا يعيشون لمدة عام بعد التشخيص. ووجدت دراسة حديثة أن 10 في المائة فقط ظلوا على قيد الحياة بعد عامين.

يمكن للعلاج الإشعاعي في بعض الأحيان أن يبطئ التقدم السريع للورم العدواني، ولكن لم يثبت أي دواء فعال ضده.

سافر لوكاس وعائلته من بلجيكا إلى فرنسا حتى يصبح واحدًا من أوائل المرضى الذين انضموا إلى تجربة BIOMEDE التي تختبر أدوية جديدة محتملة لـ DIPG.

منذ البداية، استجاب لوكاس بقوة لعقار السرطان إيفروليموس، الذي تم وصفه له بشكل عشوائي.

وقال جريل لوكالة فرانس برس: “خلال سلسلة من فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي، شاهدت اختفاء الورم تماما”.

لكن الطبيب لم يجرؤ على إيقاف نظام العلاج – على الأقل حتى عام ونصف العام الماضي، عندما كشف لوكاس أنه لم يعد يتناول الأدوية على أي حال.

وقال جريل: “لا أعرف أي حالة أخرى مثله في العالم”.

يبقى أن نرى بالضبط سبب تعافي لوكاس تمامًا، وكيف يمكن لحالته أن تساعد الأطفال الآخرين مثله في المستقبل.

وقد نجا سبعة أطفال آخرين في التجربة بعد سنوات من تشخيصهم، لكن ورم لوكاس فقط اختفى تمامًا.

وقال جريل إن سبب استجابة هؤلاء الأطفال للأدوية، بينما لم يفعل الآخرون، يرجع على الأرجح إلى “الخصائص البيولوجية” لأورامهم الفردية.

وأضاف: “كان لورم لوكاس طفرة نادرة للغاية نعتقد أنها جعلت خلاياه أكثر حساسية للدواء”.

يقوم الباحثون بدراسة التشوهات الجينية لأورام المرضى بالإضافة إلى تكوين “عضويات” ورم، وهي عبارة عن كتل من الخلايا يتم إنتاجها في المختبر.

وقالت ماري آن ديبيلي، الباحثة المشرفة على العمل في المختبر: “إن حالة لوكاس تقدم أملاً حقيقياً”.

وقالت لوكالة فرانس برس: “سنحاول إعادة إنتاج الاختلافات التي حددناها في خلاياه في المختبر”.

يريد الفريق إعادة إنتاج اختلافاته الجينية في الأعضاء العضوية لمعرفة ما إذا كان من الممكن بعد ذلك قتل الورم بنفس الفعالية كما كان الحال في لوكاس.

وقال ديبيلي: إذا نجح ذلك، فإن “الخطوة التالية ستكون العثور على دواء له نفس التأثير على الخلايا السرطانية مثل هذه التغيرات الخلوية”.

وفي حين أن الباحثين متحمسون لهذا التقدم الجديد، إلا أنهم حذروا من أن أي علاج محتمل لا يزال بعيد المنال.

وقال جريل: “في المتوسط، يستغرق الأمر من 10 إلى 15 عامًا من أول الرصاص ليصبح عقارًا – إنها عملية طويلة ومطولة”.

وقال ديفيد زيغلر، طبيب أورام الأطفال في مستشفى سيدني للأطفال في أستراليا، إن مشهد DIPG قد تغير بشكل كبير خلال العقد الماضي.

وقال زيغلر لوكالة فرانس برس إن الإنجازات في المختبر وزيادة التمويل والتجارب مثل BIOMEDE “جعلتني مقتنعا بأننا سنكتشف قريبا أننا قادرون على علاج بعض المرضى”. وكالة فرانس برس